翅莢木種子的品質與其發芽率和出苗率的關系
種子的品質，是現代進行種子實驗主要研究方向，因為該項研究對糧食作物的產量具有極其重要的意義，本文通過不同品質的翅莢木種子，進而研究品質與其發芽率和出苗率的關系。翅莢木是我國南方的一種速生珍稀樹種。山于其種子來源不易，為了更有效地利用翅莢木種子，并了解貯藏期對種子活力的影響，1988~1989年，我們連續兩年進行了此項試驗，現將結果整理如下：
1材料和方法
1.1材料
供試種子均采自廣西。共為3批。其中第1批是1986年采集，于室溫下貯藏的種子，批號為I；第2批是1987年采集，由湖南省林科所冷庫貯藏的種子，批號為II；第3批是1988年采集，于室溫下貯藏的種子，批號為III。三種類型的翅莢木種子均經過種子凈度工作臺的處理，使其凈度達到一致。
1.2方法
1.2.1田間出苗率的測定田間試驗在中南林學院苗圃進行。供試種子經5%的次氯酸鈉溶液滅菌、沖洗千凈以后，用45℃溫水浸種，待水溫降至室溫時，移入26℃溫箱中繼續浸種至吸脹后播種。條播，每行播種50粒。每試驗小區為6行，4次重復，第15天檢查出苗率。
1.2.2發芽率和種子活力指數的測定發芽試驗按常規方法，于25℃光照發芽器中進行。重復4次，3天計算發芽勢，7天計算發芽率；發芽指數和活力指數用垂直玻板法測定，每塊玻板25粒種子，4次重復。置于25℃光照發芽器中發芽，逐H記錄發芽粒數。7天后耐定根長。并按下列公式計算發芽指數和活力指數。即：
式中：Gt—在t時的每樣品發茸粒數Dt—發芽日數
活力指數=Sx發芽指數
式中：S—平均幼根長度
1.2.3電導率的測定取供試種子30粒，置入30mL的蒸餾水中浸泡24小時后，以DDS－TL型電導率儀測定其電導率。每個處理重復3次。
1.2.4氨基酸含最的測定取24小時種子浸漬液0.5mL，置入具塞試管中，加入0.5ml1%的茸三酮溶液，用1ml吸量管加一滴0.1%的抗壞血酸溶液，置80℃水浴中保溫15分鐘后取出，加入9mLpH為5.0的檸檬酸緩沖液，搖勻。最后用光徑為1cm的比色皿于721型分光光度計的580nm處測定光密度值。每處理重復3次。
1.2.5脫氫酶活性測定取各批吸脹后的種子各20粒，輕輕剝出種胚(注意不能損傷種胚)，放入具塞試管之中，加入5ml0.1%的TTC溶液后塞緊，置38℃恒溫箱中染色1小時。取出傾去TTC溶液，用蒸餾水沖洗3次，用濾紙吸干后放入干燥具塞試管中，加入5mL無水乙醇，置80℃水浴中提取紅色物質。待種胚變白(約5小時)后，取出冷卻，傾入光徑為。。5om的比色皿中，于721型分光光度計482nm處測定其光密度值。每個處理重復3次。
2結果與分析
2.1田間出苗率
連續兩年對不同批號的種子進行田間播種育苗試驗，結果如表1所示。
從表1可以看出，1988年上半年兩期播種試驗的結果，都是I批號種子的出苗率高于II批號種子，說明I批號種子的活力高于II批號種子。但當年秋季和1989年上半年兩期播種試驗的結果，是III批一號種子優于II批號種子優于I批號種子。也就是說，貯藏越久的種子，其出苗率越低。對照1988年試驗結果。II、III批號種子的出苗率，已發生相反的變化。造成這種結果的原因，是因為盡管I批號種子本來的質量好，活力高，但到1988年秋播和1989年春播時，己經歷了整整兩年的貯藏。根據活力理論，種子在貯藏過程中，其活力是逐漸下降的。特別是高溫，將導致種子活力迅速下降。所以其出苗率降低。種子的田間出苗率，是測量種子活力的一項重要指標。通過對它進行測定，可預測種子在田間的出苗情況，為達到苗全、苗齊、苗壯的目的服務。
2.2發芽率和活力指教
對各批供試翅英木種子的發芽勢、發芽率、如表2所示。
從表2可以看出，發芽率和發芽勢都是III批號種子高于II批號種子高于I批號種子。貯藏越久，發芽率和發芽勢就越低。1988年以I，II批號種子進行發芽試驗，結果其發芽率相等，都是78%。從表2的發芽勢可知，它與田間出苗率不相一致。這說明發芽率和發芽勢雖是評價種子質量的常用指發芽指數和活力指數進行測定和計算，結果標，但由于其是在室內標準條件下測定的，因而不能確切地反映種子在相對不利條件的田間的出苗情況。因此，只測定種子的發芽率和發芽勢，而不測定種子的活力，是很難準確評價種子品質的。
從表2還可以看出，發芽指數和活力指數，都是III批號種子高于II批號種子高于I批號種子。與田間出苗率相一致。表明其可以作為翅英木種子活力的指標。但需時間較長(至少7天)才能得出結果，而且對休眠未解除的種子不能應用，因而具有較大的局限性。
2.3其他生理生化指標
對翅英木種子的電導率、脫氫酶活性及其浸演液中的氨基酸含量等進行測定，結果如表３所示：
從表3可以看出，在3種指標中，只有脫氫酶活性是III批號種子高于II批號種子，III批號種子又高于I批號種子，貯藏愈久，脫氫酶活性愈低。這與田間出苗率相一致。表明其可以用來表示翅莢木種子活力。測定脫氫酶活性的方法簡便、快速，除可測定一般種子外，也能測定處于休眠期的種子。所以，是評價翅莢木種子品質的較好方法。但必須指出，在使用這種方法時剝胚要特別小心，不能損傷種胚。否則就會導致傷呼吸，使脫氫酶活性大增，從而導致種子活力的測定出現偏差。
從表3還可以看出，翅莢木種一子浸出液的氨基酸含量是III批號種子最高，II批號種子最低；而電導率是I批號種子最高，II評號種子最低。兩者都與田間出苗率不相一致。但仍然表現出種子活力高，其電導率和浸出液氮基酸含量亦較高的趨勢，1988年所作的試驗，也得出了類似的結果。
3結束語
A、通過試驗表明，經室溫貯藏1年的翅英木種子，其活力變化不大，因此，可以與當年采集的種子一樣在生產中應用。
B、用垂直玻板發芽率法測定翅莢木種子的活力，是下種較好的方法。但其缺點是歷時較長，而且不適用于未解除休眠的種子。
C、脫氫酶活性的測定方法，是測定翅莢木種子活力的一種簡便、快速、準確的方法可以在生產實踐中推廣應用。但剝胚時要避免損傷種胚，以防止產生傷呼吸而出現偏差。
D、種子浸出液的電導率及其氨基酸含量呈現不規則變化，與種子的田間出苗率不相一致。因此，能否以它們來測定種子活力，尚有待進一步研究。
